Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
ferriprox
chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - alle anderen therapeutischen produkte - die monotherapie mit ferriprox ist indiziert zur behandlung von eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major, wenn die aktuelle chelat-therapie kontraindiziert oder unzureichend ist. ferriprox in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung (hauptsächlich kardiale überlastung) rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
metagelan 500 mg-tabletten
g.l. pharma gmbh - metamizol natrium monohydrat -
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva wird in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe von akuten transplantatabstoßungen bei patienten, die allogene transplantationen von nieren-, herz- oder hepatische angegeben..
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostata-neoplasmen - therapeutische radiopharmazeutika - xofigo ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit kastrationsresistentem prostatakrebs, symptomatischen knochenmetastasen und bekannten viszeralen metastasen.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
metagelan 500 mg/ml-tropfen
g.l. pharma gmbh - metamizol natrium monohydrat -
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
epirubicin aristo 2 mg/ml injektionslösung
aristo pharma gmbh (3082323) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
berubicin 2 mg/ml
pharma resources gmbh (8139312) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
carboplatin bendalis 10 mg/ml
bendalis gmbh (8086604) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
epirubicin vitane 2 mg/ml
vitane pharma gmbh (8155251) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 2 milligramm